Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу российской вакцины от коронавирусной инфекции нового типа "Спутник V", сообщается на сайте регулятора. Проверка проводится по ускоренной процедуре, в случае ее успешности вакцина может быть допущена на рынок стран Евросоюза, информирует Радио Свобода.
В сообщении говорится, что агентство оценит соответствие “Спутника” стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Предполагаемые сроки завершения испытаний не называются, но уточняется, что благодаря ускоренной процедуре они займут меньше времени, чем обычно.
Власти Евросоюза подвергаются критике за медленный процесс вакцинации от коронавируса нового типа. В том числе критикуется и медленный процесс сертификации вакцин. Из-за пандемии большинство участниц ЕС фактически закрыты, в них остановлена или значительно нарушена экономическая жизнь.
На этом фоне отдельные страны ЕС стали договариваться о поставках препаратов, не одобренных европейским регулятором. Венгрия и Словакия одобрили российский "Спутник", Венгрия также стала первой страной, одобрившей китайскую вакцину "Синофарм". Решения властей этих стран критикуется политиками, считающими, что Москва и Пекин могут использовать поставки как инструмент влияния.
Президент Чехии Милош Земан также запросил препараты в России и Китае.
Коронавирусная инфекция COVID-19
Коронавирус SARS-CoV-2, ранее известный как 2019-nCoV, обнаружили в Китае в конце 2019 года.
Он вызывает заболевания COVID-19. В некоторых случаях течение болезни легкое, в других – с симптомами простуды и гриппа, в том числе с высокой температурой и кашлем. Это может перерасти в пневмонию, которая может быть смертельной. Большинство больных выздоравливает; умирают преимущественно люди с ослабленной иммунной системой, в частности пожилые.
11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения признала вспышку заболевания, вызываемого новым коронавирусом, пандемией.
FACEBOOK КОММЕНТАРИИ: